Zażywana przez niemal dwa miliony Polaków chorych na cukrzycę metformina może zawierać silnie trujący związek chemiczny. W związku z trudną sytuacją, którą może to zrodzić, zadałam pytania ministrowi zdrowia. Poniżej moja interpelacja w tej sprawie.
Szanowny Panie Ministrze,
W prasie pojawiły się doniesienia o zanieczyszczeniu lekow zawierających metformine rakotwórczą substancją NDMA. Wcześniej tą samą substancją zanieczyszczone były leki z Valsartanem i Ranitydyną. W obu przypadkach Główna Inspekcja Farmaceutyczna zdecydowała o wycofaniu z obrotu leków zawierających wyżej wymienione substancje. Eksperci wskazywali jako możliwe rozwiązania powtarzających się kryzysów z zanieczyszczeniami leków przeniesienie produkcji substancji czynnych z Chin i Indii do Europy, a także wzmacnianie Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, by umożliwić jej sprawniejszą kontrolę jakości leków.
W związku z powyższym proszę o odpowiedź na następujące pytania:
1. Jakie rozwiązania wychodzące naprzeciw powtarzającym się kryzysom związanym z zanieczyszczeniem leków NDMA lub innymi substancjami zostały opracowane w ministerstwie zdrowia od lipca 2018 tj od czasu kryzysu związanego z zanieczyszczeniem NDMA leków zawierających Valsartan?
2. Czy ministerstwo zdrowia opracowało legislację umożliwiającą wycofanie leków z obrotu z poziomu pacjenta?
3. Na jakim etapie są prace nad rozwiązaniami wspierającymi krajowych producentów leków, w tym w szczególności nad Refundacyjnym Trybem Rozwojowym oraz rozwiązaniami mającymi na celu wspieranie przenoszenia produkcji substancji czynnych na teren Polski?
4. Czy na poziomie Unii Europejskiej toczą się prace nad wyżej wymienionymi problemami i czy ministerstwo zdrowia bierze w nich udział?
Marcelina Zawisza
Posłanka na Sejm RP
Źródło
Opublikowano: 2019-12-04 16:09:33